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小肠结肠炎耶尔森菌荧光定量PCR试剂盒(探针法)图片
产品货号:
BTN15-29410
中文名称:
小肠结肠炎耶尔森菌荧光定量PCR试剂盒(探针法)
英文名称:
Yersinia enterocolitica qPCR Kit(Probe Method)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测小肠结肠炎耶尔森菌的试剂盒。



小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica)为革兰氏阴性杆菌或球杆菌,分布很广,可存在于生的蔬菜、乳和乳制品、肉类、豆制品、沙拉、牡蛎、蛤和虾。也存在于环境中,如湖泊、河流、土壤和植被。在港湾周围,许多鸟类包括水禽和海鸥可能是带菌者。小肠结肠炎耶尔森氏菌是30年代引起注意的急性胃肠炎型食物中毒的病原菌,为人畜共患病,主要症状表现为发热、腹痛、腹泻、呕吐、关节炎、败血症等。耶尔森氏菌病典型症状常为胃肠炎症状、发热、亦可引起阑尾炎。有的引起反应性关节炎,另一个并发症是败血症,即血液系统感染,尽管较少见,但死亡率较高。本菌对易染人群为婴幼儿,常引起发热、腹痛和带血的腹泻,因此快速检测小肠结肠炎耶尔森菌具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术,
  1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
  2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
  3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  4. 特异性高,引物是根据人小肠结肠炎耶尔森菌高度保守的VP1区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应。
  5. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
  6. 本产品只能用于科研。



组分规格
2×Probe qPCR MagicMix0.5mL
荧光PCR专用模板稀释液1mL
小肠结肠炎耶尔森菌PCR引物15-29410yw100μL
小肠结肠炎耶尔森菌qPCR探针100μL
小肠结肠炎耶尔森菌阳性对照2.0(1×108拷贝/μL)50μL

保存:-20℃,有效期一年。



一、稀释标准曲线样品(以102~107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
  1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
  2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
  3. 在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  4. 换枪头,在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  5. 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。


二、样品DNA的制备
  1. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
  2. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数细菌DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的细菌DNA提取试剂盒或柱式细菌DNA提取试剂盒。本试剂盒免费赠送50次免DNA提取的DNA释放剂,本产品的裂解液可以直接作为PCR模板,省略了DNA提取步骤。其使用手册可从本公司网站www.bjbalb.com通过搜索产品名称DNA释放剂或产品编号130982下载。


三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。
  2. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
    成分样品管
    N+2个
    PCR阴性
    对照管
    曲线样品管
    (2~7管)
    2×Probe qPCR MagicMix10μL10μL各10μL
    小肠结肠炎耶尔森菌qPCR探针2μL2μL各2μL
    小肠结肠炎耶尔森菌PCR引物混合液2μL2μL各2μL
    待测样品DNA模板6μL不加不加
    第7步所得标准曲线样品稀释液(2~7号)不加不加各6μL


  3. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
    过程温度时间
    预变性94℃5min
    PCR反应
    (40个循环)
    94℃0.5min
    50℃0.5min(采集FAM通道的荧光信号)
    72℃0.5min
    最后延伸72℃10min


四、数据处理
  1. 以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
  2. 电泳检测如果有必要电泳确认,可取10~20μL PCR产物直接在琼脂糖凝胶上电泳产物的大小为400bp。但电泳非常容易污染实验环境,建议不轻易采纳。




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